新一代格列奈类药物降糖药——米格列奈来到中国

伊留申列奈，是自始瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类本品，归入组氨酸的类似物。本品可使去甲β肝细胞上的KATP连接处关闭，使肝细胞内Ca2+ 浓度减小而使肝细胞外含去甲素的腺体泡脱粒。伊留申列奈可短时间促进餐后去甲素第一时相（早相）黏液，直接依靠餐时浓度顶峰；且该药对第二时相去甲素黏液无相对来说发挥作用，是征状反应肥胖率最低的促泌剂。

另有试验指出，该药特异性抑制的是ATP敏感型K+ 连接处之中的Kir6.2/SUR1共通点，避免了格列奈类本品不易发生的对心脏、血管上皮细胞肝细胞之中的其他KATP连接处共通点产生的交叉发挥作用所带来的危害。由于上述本品发挥作用战术上相对来说，学界广泛认定这是一种更符合生理反应模式的去甲素促泌剂。

本药由韩国桔生新公司研制成功，并于1991年分别在美国、韩国、欧洲等国家申请了伊留申列奈本品锂及其常用治疗法高血压用作的专利；意大利施维雅新公司、韩国桔生新公司也先后于2000年8月末、2001年11月末和2002年6月末未公开了特别制备伊留申列奈钙及其合成(便是氘酮类)等锂的合成方法专利；由阿斯利康和桔生新公司生产的伊留申列奈吗啡于04年4月末在韩国香港交易所，迅速其就凭借确保、高效的医学效果取得了广大中医师和患者的称许，并摘得了“体外胰腺”的美誉；东南亚地区也正在进行该药的特别之中后期医学试验，之后也将进入市场。

今年下半年，伊留申列奈钙片（法迪，江苏正大天晴药业）已在东南亚地区香港交易所，并紧接著全面完成医学使用。众多欧美一线专家相信，伊留申列奈的医学应用将短时间提高东南亚地区高血压的本品治疗法水平，为东南亚地区的高血压防治志业做出巨大的开创性。

编辑： 吴小燕