Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素肽剪接因子相关
2022-02-28 02:56 来源：金华男科医院
去势抵抗性癌症（CRPC）持续发展的原子和线粒体学机制仍旧不清楚。最近，有研究工作技术人员通过使用RNA脱氧核糖核酸手段分析了编码肽RNAs和长非编码肽RNAs（lncRNA）的全面性和无偏的表示具体情况，并解读了CRPC组织中会的诊断相关原子特性。
研究工作推断出，对那些在CRPC中会编码肽遗传物质上调的遗传物质，皆富集在线粒体相关途径、雄激素细胞因子（AR）和定格体相关遗传物质。研究工作技术人员还推断出AR管控的lncRNAs、CRPC-Lncs皆在CRPC组织中会很低表示。
AR管控的遗传物质及在CRPC线粒体繁殖中会的抑制作用
明显的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的沉默都能减慢的繁殖，并都能抑制AR和AR变体的表示。
AR管控的CRPC-Lncs都能增进AR定格和表示
同时，定格因子U2AF2（在AR的定格机制中会不具备必要抑制作用）的亚线粒体出发点依赖于CRPC-Lnc #6的表示水平。
最终，研究工作技术人员指出，他们的调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的管控因子，并且也是CRPC的潜在生物标记。
原始出处：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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